Pemetrexed Accord Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed accord

accord healthcare s.l.u. - pemetrexed disodný hemipentahydrát - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastická činidla - maligní pleurální mesotheliomapemetrexed accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. non-small cell lung cancerpemetrexed accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. pemetrexed accord je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. pemetrexed accord je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

Clopidogrel Hexal Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Sandoz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - clopidogrel je indikován k prevenci aterotrombotických příhod u dospělých: * pacienti trpící infarktu myokardu (od několika dnů až do méně než 35 dnů), ischemické mrtvice (před 7 dny až méně než 6 měsíců) nebo stanovených periferní onemocnění tepen. pro další informace viz bod 5.

Ibandronic Acid Sandoz Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - kyselina ibandronová - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - léky pro léčbu onemocnění kostí, bisfosfonáty - kyselina ibandronová sandoz je indikován k prevenci skeletálních příhod (patologické zlomeniny, kostní komplikace vyžadující radioterapii nebo chirurgický zákrok) u pacientů s rakovinou prsu a kostními metastázami.

Leflunomide Zentiva (previously Leflunomide Winthrop) Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.

CALOVAT 100MCG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

calovat 100mcg/ml koncentrát pro infuzní roztok

zentiva, k.s., praha array - 15871 iloprost-trometamol - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - iloprost

HIPPURAN(I123)INJECTION 37MBQ/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hippuran(i123)injection 37mbq/ml injekční roztok

curium netherlands b.v., petten nizozemsko - 12801 natrium-jodhippurÁt-(123i); 11856 kyselina jodhippurovÁ - injekční roztok - 37mbq/ml - natrium-jodhippurÁt-(123i)

OCTREOSCAN 122MBQ/1,1ML Prekurzor radiofarmaka Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octreoscan 122mbq/1,1ml prekurzor radiofarmaka

curium netherlands b.v., petten array - 12972 chlorid inditÝ-(111in); 12296 pentetreotid - prekurzor radiofarmaka - 122mbq/1,1ml - indium-(111in) pentetreotid

OPTIRAY 300MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

optiray 300mg i/ml injekční roztok

guerbet, roissy cdg cedex array - 10571 joversol - injekční roztok - 300mg i/ml - joversol

OPTIRAY 320MG I/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

optiray 320mg i/ml injekční roztok

guerbet, roissy cdg cedex array - 10571 joversol - injekční roztok - 320mg i/ml - joversol